Meridia (sibutramina) era um medicamento de prescrição que funcionava melhorando a sensação de saciedade, reduzindo assim a ingestão de alimentos. Meridia deveria ser usado em conjunto com uma dieta controlada por calorias e exercícios regulares. Tipicamente reduziu o peso dos pacientes em uma média de 10% ao longo de seis meses a um ano. Em 2010, foi retirado do mercado dos EUA.
O que é Meridia?
A Sibutramina foi prescrita sob a marca Meridia para ser usada por pacientes com excesso de peso em combinação com uma dieta hipocalórica e um programa de exercícios para ajudá-los a perder peso . A sibutramina é um inibidor de apetite que atua nos centros de controle do apetite no cérebro para diminuir o apetite .
Quais foram os efeitos colaterais conhecidos do Meridia?
Os efeitos secundários conhecidos do Meridia incluem aumento da pressão arterial e da frequência cardíaca, dores de cabeça e boca seca. Outros efeitos colaterais incluídos:
- dor nas costas
- nervosismo
- dificuldade em adormecer ou permanecer dormindo
- coriza
- sintomas como os da gripe
- períodos menstruais dolorosos
Os efeitos secundários raros incluíram hematomas e hemorragias, inchaço, urticária e alterações na visão.
O que causou a Meridia a sair do mercado dos EUA?
O fabricante, Abbott Laboratories, decidiu parar de produzir sibutramina com base em um estudo clínico que mostrou que as pessoas que tomavam sibutramina tinham um risco aumentado de eventos cardiovasculares, incluindo ataque cardíaco e derrame.
A Abbott Laboratories retirou voluntariamente a Meridia do mercado dos EUA por causa desses riscos.
Segundo a FDA, o estudo mostrou um aumento de 16% no risco de eventos cardíacos graves. A FDA concluiu que o risco de eventos cardiovasculares adversos superava os benefícios da modesta perda de peso que o medicamento proporcionava.
Se você tomar Meridia ...
Se você está atualmente tomando sibutramina, deve parar de tomá-la e falar com seu médico , que pode orientá-lo sobre métodos alternativos de perda de peso.
Se você teve um efeito colateral grave (desta ou outra medicação), informe-o ao programa MedWatch Adverse Event Reporting da Food and Drug Administration on-line ou pelo telefone 1-800-332-1088.
Fonte:
Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA / National Institutes of Health. Sibutramina. EUA PubMed Health - Sibutramina. 1 de outubro de 2010.